藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)、食品工業(yè)等行業(yè)、電子工業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。WHO原則的要求25℃/60%RH濕度長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)條件。在加速試驗(yàn)中40℃/75%RH濕度考查6個(gè)月標(biāo)準(zhǔn)，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗(yàn)系統(tǒng)領(lǐng)域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗(yàn)。箱體結(jié)構(gòu)：設(shè)備采用圓弧型設(shè)計(jì)，使設(shè)備外觀(guān)整體美觀(guān)大方；室材料使用鏡面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點(diǎn)；品架可根據(jù)需要調(diào)節(jié)上下的位置；測(cè)試引線(xiàn)孔在工作室左側(cè)，使用時(shí)可打開(kāi)孔蓋；箱門(mén)具備大視角保溫真空鋼化玻璃，便于用戶(hù)視察樣品試驗(yàn)過(guò)程；采用門(mén)磁封條和保溫材料令整機(jī)性能更*；根據(jù)歷史經(jīng)驗(yàn)專(zhuān)業(yè)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)設(shè)備以來(lái)，具有合理的風(fēng)道循環(huán)系統(tǒng)，使得箱體內(nèi)溫濕度達(dá)到均勻性。

　　藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱系統(tǒng)連接要求：

　　2.1.1環(huán)境條件：溫度：540℃；相對(duì)濕度：≤85%R.H；大氣壓：86-106kPa

　　2.1.2電源：采用220士22V、50Hz，20A的電源。

　　2.1.3供水條件：加濕器用水，采用蒸餾水、去離子水或純凈飲用水。

　　2.2安裝檢查

　　2.2.1設(shè)備安裝后，首先檢查系統(tǒng)組件是否因運(yùn)輸損壞、碰傷。

　　2.2.2連接好蒸餾水或去離子水進(jìn)水管，進(jìn)水壓力不宜過(guò)大。

　　2.2.3接通電源，儀表應(yīng)有顯示。

　　2.2.4接通照明開(kāi)關(guān)，箱內(nèi)上方的照明燈應(yīng)亮。

　　2.3控制系統(tǒng)

　　2.3.1制儀表操作

　　a.用智能電腦溫度控制儀表控制溫濕度，直接設(shè)定和顯示溫濕度，并可在線(xiàn)修正測(cè)量誤差等。

　　b.打印機(jī)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)記錄箱內(nèi)溫濕度數(shù)據(jù)和曲線(xiàn)，年，月，日和北京時(shí)間。

　　c.采用獨(dú)立可調(diào)溫度控制器作獨(dú)立超溫保護(hù)器。

　　d.一時(shí)間累計(jì)計(jì)時(shí)器，以記錄設(shè)備總工作時(shí)間。